Vielseitig & authentisch Du wirkst aktiv an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements mit und bringst deine Ideen und Erfahrungen ein, um unsere Standards in Magdeburg weiter zu verbessern. Offenheit ist dir wichtig – du sprichst Dinge an und bleibst, wie du bist.
Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen PartnernErstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)
Wir bieten Ihnen sehr gute fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten auf Wunsch Mitarbeit an Forschungsprojekten und die Möglichkeit zur Habilitation Beteiligung an Fort- und Weiterbildungskosten im Rahmen des zur Verfügung stehenden Budgets Zusätzliche Einnahmen durch Gutachtentätigkeit einen modernen Führungsstil eine angenehme Arbeitsatmosphäre ohne Überstunden Gleitzeit Wir freuen uns über ein hohes Engagement bei der individuellen Patientenbehandlung, Umsetzung moderner Arbeitsstrukturen, Interesse am Qualitätsmanagement und Bereitschaft zur kollegialen und fachübergreifenden Zusammenarbeit. Die Vergütung erfolgt gemäß Haustarifvertrag in der EG IV zzgl. einer attraktiven Altersversorgung.
Wir bieten Ihnen sehr gute fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten auf Wunsch Mitarbeit an Forschungsprojekten und die Möglichkeit zur Habilitation Beteiligung an Fort- und Weiterbildungskosten im Rahmen des zur Verfügung stehenden Budgets Zusätzliche Einnahmen durch Gutachtentätigkeit einen modernen Führungsstil eine angenehme Arbeitsatmosphäre ohne Überstunden Gleitzeit Wir freuen uns über ein hohes Engagement bei der individuellen Patientenbehandlung, Umsetzung moderner Arbeitsstrukturen, Interesse am Qualitätsmanagement und Bereitschaft zur kollegialen und fachübergreifenden Zusammenarbeit. Die Vergütung erfolgt gemäß Haustarifvertrag in der EG IV zzgl. einer attraktiven Altersversorgung.
Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen Partnern Erstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)
Ihre Aufgaben: Vorbereiten von Prüfgegenständen, Durchführung von ZfP-Prüfungen und Dokumentation der Ergebnisse Protokollierung im Rahmen des Qualitätsmanagements Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich Qualifikation nach DIN EN ISO 9712 für die Durchführung von zerstörungsfreien Prüfungen Verfahren UT, PT und MT wünschenswert Erfahrungen im Bereich ZfP sind erforderlich Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Reisekosten wie Auslöse, Unterkunft und Fahrtkosten werden übernommen.
Diskretion ist für uns selbstverständlich.IHRE QUALIFIKATIONEN Fachliche Anforderungen: • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Personalmanagement, Gesundheitsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation • Mindestens 3-5 Jahre nachweisliche Berufserfahrung in der Personaldienstleistung, vorzugsweise mit Schwerpunkt im medizinischen Bereich • Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Sozialversicherungsrecht, besonders im Kontext des Gesundheitswesens • Nachgewiesene Erfahrung in der Mitarbeiterführung und Teamleitung • Sicherer Umgang mit MS Office und gängiger Personalmanagement-Software Persönliche Kompetenzen: • Ausgeprägte Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und weiterzuentwickeln • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und ein professionelles, sicheres Auftreten • Starke analytische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise • Hohe Eigeninitiative und ausgeprägtes unternehmerisches Denken • Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsstärke im Umgang mit Kunden und Partnern Wünschenswert: • Bestehendes Netzwerk zu medizinischen Einrichtungen in der Region Magdeburg/Sachsen-Anhalt • Erfahrung im Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen • Kenntnisse in der Anwendung digitaler Recruiting-ToolsMitarbeit in einem renommierten Unternehmen Freiraum zur eigenen Erfolgsgestaltung optional Firmenfahrzeug Büros in sehr guter Lage Aufstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Planung, Koordination und Budgetverantwortung IHRE KENNTNISSE Fundiertes Verständnis für betriebswirtschaftliche Prozesse in der Medizintechnik, insbesondere in den Bereichen Qualitätsmanagement, Rückverfolgbarkeit, regulatorische Zulassung und Seriennummernmanagement Gutes Know-how in der Strukturierung und Optimierung von Produktions-, Logistik- und Serviceprozessen im regulierten Umfeld Kenntnisse relevanter Regularien und Normen (z.